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皮肤填充市场将达15亿美元透明质酸主导
2008/4/1/09:11  来源:医药经济报  作者:张建民

    瑞典Q-麦德公司(Q-Med)

    该公司是一家以开发、生产、销售整形美容和医疗植入产品为主,且发展迅速、具有盈利能力的生物技术医疗产品公司,主要致力于透明质酸的商业化研究、生产和销售。其于1995年底完成稳定透明质酸的开发并申请了专利,这项专利贯穿了整个公司的产品开发。1996年底,该公司的第一个产品Restylane获欧洲CE认证通过上市,2003年12月获美国FDA批准进入美国市场,是第一个获美国FDA批准的透明质酸类整形美容除皱产品。2006年,Restylane系列产品的销售额约为1.35亿美元,占公司总销售收入的73%,同比增长33%。

    经授权,美国麦迪克公司获得了Restylane系列产品在美国市场的经销权。麦迪克公司是一家以皮肤、手足疾病和美容类产品为主的特殊专科用药开发、生产及销售的企业。

    2007年,Q-Med的另一个产品Perlane获美国FDA批准在美国上市,经销商也是麦迪克公司,Q-Med公司由此获得麦迪克公司的2910万美元的订单。

    法国康尼尔集团

    该公司是一家医疗器械生产销售企业,下属子公司法国礼德公司开发生产了Juvéderm系列产品。Juvéderm系列采用的是均质的交联透明质酸凝胶技术,与颗粒的交联透明质酸凝胶技术不同。

    2004年1月,麦格公司获得Juvéderm系列的开发、经销及市场销售的许可,享有在美国、加拿大及澳大利亚市场的专有权,但在法国、西班牙、英国、意大利、德国及瑞士不享有专有权。在欧洲市场,Juvéderm以是Hydrafill商标销售。Juvéderm和Hydrafill系列包含五个规格用于各类皱纹的软组织皮肤填充。

    美国爱力根公司

    该公司是一家集研发、生产、销售为一体的专科药物和医疗器械公司,产品涉及领域有眼科、神经科、皮肤科和医学美容。脸部整形美容皮肤除皱产品有:肉毒素、牛胶原、人胶原系列产品。基因酶公司授权该公司经销Hylaform系列产品,充分利用了该公司在脸部整形美容皮肤除皱产品领域的销售网络和通路,这样的决策对基因酶公司来说是非常明智的。

    2006年3月美国爱力根公司成功完成对美国麦格公司的购并,即掌控了法国康尼尔集团的Juvéderm系列产品的市场销售权。2006年9月,美国爱力根公司新一代透明质酸产品JuvédermUltra和JuvédermUltraPlus进入临床试验。2007年1月,爱力根又获得了法国康尼尔集团的所有流通股本,扩大了Juvéderm系列产品的市场销售权——从目前占有的美国、加拿大、澳大利亚市场延伸扩展到世界范围所有国家,并且掌控了Juvéderm的生产过程及进一步的研究开发。

    

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